מרכיבים

המרכיב העיקרי של מוצר זה הוא oxaliplatin. השם הכימי שלו הוא: (1R trans) - (1,2-cyclohexanediamine-N, N ') [חומצה אוקסלית (2-) - O, O'] פלטינה, עם לקטוז כחומר העזר

product-800-533

אוֹפִי

מוצר זה הוא בלוק רופף לבן או לבן או אבקה או מוצק אמורפי.

אינדיקציות/אינדיקציות פונקציונליות

Oxaliplatin להזרקה מיועד לחולים עם גרורות של סרטן המעי הגס אשר נכשלו בטיפול ב-fluorouracil. זה יכול לשמש לבד או בשילוב עם fluorouracil.

מוצר זה שייך לנגזרת פלטינה חדשה, שבה אטום הפלטינה המרכזי מוקף בחומצה אוקסלית ו-1,2-דיאמינוציקלוהקסאן, היוצרים קונפורמציה טרנס וסטריאואיזומר. בדומה לנגזרות פלטינה אחרות, אוקסליפלטין פועל על ה-DNA על ידי יצירת קומפלקסים אלקטיביים, יצירת קישורים צולבים תוך-ובין-שרשרתיים, ובכך מעכב סינתזה ושכפול של DNA. Oxaliplatin נקשר במהירות ל-DNA, תוך כדי 15 דקות, בעוד ש-Cisplatin נקשר ל-DNA בשני שלבים, כולל שלב מושהה לאחר 48 שעות. לאחר שעה של מתן בגוף האדם, ניתן לזהות נוכחות של אדדוקטים על ידי מדידת רמותיהם בתאי דם לבנים. סינתזת ה-DNA במהלך השכפול מעוכבת, ולאחר מכן הבידוד של NDA וסינתזה של RNA וחלבונים תאיים. חלק משורות התאים העמידות לציספלטין מטופלות ביעילות עם אוקסליפלטין.

מפרטים

50 מ"ג.

שימוש ומינון

אנא השתמש בהנחיית רופא.

תְשׁוּמַת לֵב

1. יש להשתמש באוקסליפלטין תחת פיקוחו של רופא עם ניסיון בכימותרפיה נגד סרטן. במיוחד בשילוב עם תרופות עם פוטנציאל לרעילות עצבית, יש לעקוב מקרוב אחר הבטיחות הנוירולוגית של אוקסליפלטין.

2. יש לתת תרופות נגד הקאות מונעות או טיפוליות.

כאשר מתרחשת רעילות בדם (תאי דם לבנים<2000/mm³או טסיות דם<50000/mm³), יש לדחות את מחזור התרופות הבא עד להחלמה.

4. יש לבצע ספירת דם וסיווג לפני כל קורס טיפולי, יש לבצע בדיקה נוירולוגית לפני תחילת כל טיפול ולאחריה לערוך מעקב קבוע.

5. אם המטופל ממשיך לחוות הפרעות תחושתיות כואבות או/ו ליקויים תפקודיים בין שני קורסי טיפול, יש להפחית את המינון של מוצר זה ב-25%. אם התסמינים נמשכים או מחמירים לאחר התאמת המינון, יש להפסיק את הטיפול התרופתי.

6. אין להשתמש עם תרופות או מדיה אלקליין, תרכובות כלוריד, תכשירים אלקליים וכו', ואין להשתמש במכשירי הזרקה תוך ורידי המכילים אלומיניום.